激酶富集分析是一种专门用于研究蛋白激酶及其底物活性的蛋白质组学技术，广泛应用于细胞信号转导、癌症研究、药物开发及疾病机制解析等领域。蛋白激酶是细胞内的调控因子之一，通过催化蛋白质的磷酸化修饰，调节多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡和代谢。由于激酶异常活性与多种疾病（如癌症、神经退行性疾病、代谢

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宿主细胞蛋白（Host Cell Proteins, HCPs）是指在生物制药过程中，由宿主细胞产生的非目标蛋白。这些蛋白主要来源于用于表达重组蛋白或抗体药物的细胞系，如大肠杆菌（E. coli）、中国仓鼠卵巢细胞（CHO 细胞）或酵母细胞。宿主细胞蛋白的潜在影响主要包括以下几个方面。第一，免疫原性

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超高通量筛选通过自动化设备和微型化技术，可以对大量化合物进行快速筛选，以识别潜在的活性分子、药物靶点或生物标记物。在药物研发过程中，超高通量筛选被广泛用于寻找对特定靶点具有生物活性的化合物。药物靶点通常包括蛋白质、酶或其他与疾病发生和进展密切相关的生物分子。通过对这些靶点进行筛选，科学家能够鉴别出具

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现代药物发现和开发过程中，药物靶点和作用方式仍然是最大的两个挑战。正确的药物作用靶点不仅关系到药物的效力和特异性，还涉及到药物安全性和潜在的副作用问题。药物靶点是指药物与机体内生物大分子的直接结合部位，主要包括受体、酶、离子通道、转运体、核酸等生物大分子。鉴定药物作用的靶点对于新药的设计极为关键，它

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氨基酸质谱技术是指利用质谱手段对氨基酸及其衍生物进行高灵敏度、高特异性的定性与定量分析的方法。氨基酸作为构成蛋白质的基本单元，它在机体代谢、信号转导、疾病发生等过程中发挥着关键作用。通过氨基酸质谱技术可以在极微量的生物样本中准确测定氨基酸种类与浓度变化，从而揭示与疾病相关的代谢紊乱、生物标志物变化及

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稳定同位素标记是在生物分子研究中广泛应用的技术。其核心原理是利用具有相同质子数但中子数不同的同位素作为标签，示踪和定量分析生物分子。这些同位素由于其核子的不同组合，使得它们在化学性质上保持相似，却在物理性质上有微妙的差异，可以通过质谱等技术进行有效区分。稳定同位素标记的应用极为广泛，在蛋白质组学中，

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数据非依赖分析（Data-Independent Acquisition，DIA）是一种先进的质谱数据采集模式，该技术在蛋白质组学研究中具有重要的应用价值。传统的质谱数据采集方法，如数据依赖分析（Data-Dependent Acquisition，DDA），通常基于预先设定的筛选条件对特定的肽段进

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癌症基因组图谱（CPTAC）蛋白质组学是癌症研究中的一项技术，它旨在通过大规模蛋白质组学分析，系统性解析癌症相关蛋白的表达、翻译后修饰及相互作用网络。癌症是一种高度异质性的疾病，其发生和发展涉及基因突变、表观遗传修饰及蛋白功能异常等多层次调控。传统的癌症基因组研究主要集中在DNA和RNA水平，如癌症

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蛋白靶向降解嵌合体（PROTAC）分子是一种创新的药物设计策略，用于选择性降解细胞内的目标蛋白。PROTAC通过细胞自身的蛋白质降解途径来清除不需要或有害的蛋白质，而不是通过抑制蛋白质的功能来实现治疗效果。PROTAC分子由两个关键的功能性部分构成：一种能够与目标蛋白结合的小分子配体和一种能够与E3

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全氟和多氟烷基物质（PFAS）质谱分析是用于检测和量化环境中广泛存在的全氟和多氟烷基化合物的技术。这些化合物因其独特的化学性质和广泛的应用而被称为“永久化学品”，在工业、消费品和环境中都能找到它们的踪迹。然而，由于其难以降解的特性，PFAS被认为是潜在的环境污染物和健康风险因

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